浙江匪酝广告传媒有限公司

  • Как экспортировать продукцию медицинского назначения на европейский рынок

    18 октября 2023 г.

    Он обеспечивает комплексную стратегию выхода медицинского оборудования на европейский рынок, от нормативных изменений до подготовки технической документации, выбора и регистрации уполномоченных представителей ЕС и внедрения стандарта ISO13485.

  • Корректировка и влияние надзора за качеством на экспорт противоэпидемических материалов в новой ситуации

    30 августа 2023 г.

    С окончанием глобальной чрезвычайной ситуации в области здравоохранения, связанной с эпидемией COVID-19, и нормализацией мер по профилактике и контролю эпидемии в моей стране, Министерство торговли, Главное таможенное управление, Государственное управление регулирования рынка и Государственное управление по контролю за продуктами и лекарствами Администрация совместно приняла новые меры контроля качества экспорта противоэпидемических материалов. В данной статье представлен углубленный анализ основного содержания этих новых мер и их влияния на компании-экспортеры, а также способов поддержания международной репутации китайской продукции.

  • Импорт медицинского оборудования и управление им: подробное руководство и анализ ключевых моментов

    22 августа 2023 г.

    Импорт медицинских изделий – это наука. Используемые документы сложнее, чем электрокардиограмма человека, а классификационное ведение более детальное, чем диагностика заболеваний. Ниже мы проанализируем для вас импорт медицинского оборудования от А до Я, поможем вам избежать проблем во время импорта и обеспечим соблюдение каждого шага!

  • Обзор процедур и правил экспорта медицинских изделий в Японию

    7 августа 2023 г.

    В этой статье подробно описывается ?Закон о фармацевтических устройствах?, основной нормативный акт по управлению лекарственными средствами и медицинским оборудованием в Японии, а также соответствующие приказы, объявления и уведомления. К компетентным органам относятся Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения (MHLW) и Агентство по фармацевтике и медицинскому оборудованию (PMDA). В статье также подробно описаны правила классификации медицинских изделий, а также модель сертификации и особенности регистрации медицинских изделий, импортируемых в Японию...

  • 斗六市| 绥阳县| 沂水县| 崇阳县| 沈丘县| 安阳县| 玉田县| 韩城市| 荥经县| 通化县| 息烽县| 昂仁县| 邳州市| 镇巴县| 如东县| 增城市| 固阳县| 济南市| 广丰县| 威海市| 饶平县| 赫章县| 莱芜市| 菏泽市| 永德县| 元谋县| 梁河县| 武穴市| 长沙市| 仙游县| 廊坊市| 开远市| 修水县| 陈巴尔虎旗| 杨浦区| 吴堡县| 岢岚县| 夏邑县| 津市市| 东乡族自治县| 海门市|